为锂矿正名：长期维持剂量或对肾功能无影响

锗是一个延续疗法表征特质障关键药剂。40 长年，锗延续疗法对小肠功能的长期以来因素依然是一项热门话题。针对于此，来自英国政府阿伯丁费德勒皇家病房的 Clos 博士等人进行了一项研究工作，旨在评估特质妨碍得病患的锗延续疗法对上皮细胞经年累月叛将（eGFR）的因素，并探求出 eGFR 增大的数据分析心理因素，其研究工作结果于近期发表于 Lancet Psychiatry 时尚杂志上。

这是项以成年人为基础的配置文件研究工作，包括在泰赛德七区（都柏林，英国政府）在 2000 年 1 月末 1 日到 2011 年 12 月末 31 开始使用锗延续疗法的成年得病患（18-65 岁）（锗疗法第一组）或者在同时期运用其他一线药剂（奎硫平，奥氮平和丙戊酸半钠）疗法特质妨碍的得病患（尤其第一组）。得病患必须非常少 6 个月末运用锗或者其他尤其药剂疗法，且在观察整整可以给与非常少两次的 eGFR 值（一次在终端水平且最少一次，非常少 6 个月末后为后终端）。

排除了在此之前运用过锗或者其中一种对照药剂，在此之前诊断过心理疾病或者其他精神得病性妨碍，有上皮细胞疾得病，小肠游离疾得病，或慢性小肠脏得病 4-5 级终端水平，以及在使用药剂之前以及做过小肠脏复制的得病患。最长整整的随访为 12 年。主要结果是每年的 eGFR 的发生变化，调整了年纪、男性、和终端 eGFR。

1120 名患者（305 锗疗法第一组和 815 尤其第一组）备有了非常少 12 年的 13963 份 eGFR 值。锗疗法第一组的大约持续整整是 55 个月末。在锗疗法第一组多雨下滑的 eGFR（调整年纪、男性、和终端 eGFR）是与尤其第一组不会突出区别。

三维鉴别的重要 eGFR 数据分析因子为年纪，终端 eGFR，并存得病，制剂中的小肠剧毒和锗刺激性复发。然而，接触整整和大约抗体锗水平不会明显的揭示为 eGFR 下滑的数据分析因子。

因此，平衡的锗延续疗法 (锗疗法含有范围) 对 eGFR 发生变化速度不会因素。精神科内科医生因为有可能的慢性锗刺激性而权衡终止延续疗法时不该权衡该研究工作的结果。

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编辑： 张秦溪